Event details
Title: | Medical Device File/Validation/Risk Manager |
Medizintechnische Produkte und Prozesse müssen nach bestimmten Regeln validiert werden. Auch Unternehmen, die selbst keine Medizinprodukte herstellen, aber Komponenten zuliefern, sollten die Vorgaben und Prozeduren im Interessen ihrer Kunden beherrschen. Der Lehrgang zeigt den sicheren und praxisnahen Umgang mit der Thematik und ist besonders für Vertreter kleiner und mittelständischer Betriebe geeignet. |
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Date: | 2024 |
Place: | Lüdenscheid
Karolinenstr. 8, 58507 Lüdenscheid |
Price: | 790,- EUR per person |
Contact person: |
Frau Daniela Pinno Tel.: +4923511064811 E-Mail: bildung@kunststoff-institut.de |
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für die mittelständische Wirtschaft NRW GmbH (K.I.M.W.)
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Lüdenscheid
DE - 58507 Lüdenscheid
Phone: +49 (0) 2351 / 1064 - 191
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