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Title: Medical Device File/Validation/Risk Manager
 

Medizintechnische Produkte und Prozesse müssen nach bestimmten Regeln validiert werden. Auch Unternehmen, die selbst keine Medizinprodukte herstellen, aber Komponenten zuliefern, sollten die Vorgaben und Prozeduren im Interessen ihrer Kunden beherrschen. Der Lehrgang zeigt den sicheren und praxisnahen Umgang mit der Thematik und ist besonders für Vertreter kleiner und mittelständischer Betriebe geeignet.

 
Date: 2024
Place:
Lüdenscheid

Karolinenstr. 8, 58507 Lüdenscheid
Price: 790,- EUR per person
Contact person: Frau Daniela Pinno
Tel.: +4923511064811
E-Mail: bildung@kunststoff-institut.de
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Organiser
Kunststoff-Institut 
für die mittelständische Wirtschaft NRW GmbH (K.I.M.W.)
Karolinenstr. 8
Lüdenscheid
DE - 58507 Lüdenscheid

Phone: +49 (0) 2351 / 1064 - 191
Fax: +49 (0) 2351 / 1064 - 190

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Date of print: 14.10.2024 23:42:34   (Ref: 667199693)
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